Buscador de Ensayos Clínicos de Andalucía

Información actualizada de los Ensayos Clínicos Activos en la Comunidad de Andalucía

Tipo de Patología
Patología
Línea de tratamiento
Trasplante
Provincia
BORRAR FILTROS
H.U. Reina Sofía (Córdoba), H.U. Virgen de Valme (Sevilla), H.U. Virgen Macarena (Sevilla), Hospital Costa del Sol (Málaga)

Estudio adaptativo de biomarcadores de fase Ib/III, doble ciego, aleatorizado, controlado con principio activo, en 3 etapas de tazemetostat o placebo en combinación con lenalidomida más rituximab en pacientes con linfoma folicular recidivante/resistente al tratamiento

Estudio de tazemetostat o placebo en combinación con lenalidomida más rituximab en pacientes con linfoma folicular recidivante/resistente al tratamiento.
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Hospital Costa del Sol (Málaga)

MorningLyte: Evaluación de los beneficios de la combinación de mosunetuzumab más lenalidomida frente a un tratamiento con anticuerpo monoclonal anti-CD20 más quimioterapia en sujetos con linfoma folicular FLIPI 2-5 no tratado previamente

MorningLyte: Estudio internacional, multicéntrico, fase III, aleatorizado y abierto que evalúa la eficacia y seguridad de mosunetuzumab más lenalidomida en comparación con un anticuerpo monoclonal ...
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Estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico, de fase 3 de Zilovertamab Vedotin (MK-2140) en combinación con R-CHP frente a R-CHOP en participantes con linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) no tratado previamente (waveLINE-010)

El objetivo de este estudio es comparar zilovertamab vedotin más R-CHP con R-CHOP en relación con la supervivencia libre de progresión (PFS) según los criterios de respuesta de Lugano, evaluados po...
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H.U. Puerta del Mar (Cádiz)

Estudio de fase III, abierto, multicéntrico y aleatorizado que evalúa glofitamab como agente único frente a la opción del investigador en pacientes con linfoma de células del manto recidivante/refractario (GLOBRYTE).

El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la monoterapia con glofitamab en comparación con la elección del investigador de rituximab más bendamustina (R-Benda), o lenalidomida con ritux...
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H.U. Puerta del Mar (Cádiz), H.U. Virgen de las Nieves (Granada), H.U. Virgen del Rocío (Sevilla)

Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico de zanubrutinib (BGB 3111) más anticuerpos anti-CD20 frente a lenalidomida más rituximab en pacientes con linfoma folicular o de la zona marginal en recaída o refractario. BGB-3111-308

Un estudio de fase 3 aleatorizado, abierto y multicéntrico de zanubrutinib (BGB 3111) más anticuerpos anti-CD20 frente a lenalidomida más rituximab en pacientes con linfoma folicular o de la zona m...
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H.U. Virgen de las Nieves (Granada), H.U. Virgen de Valme (Sevilla), H.U. Virgen del Rocío (Sevilla)

Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y seguridad de odronextamab (REGN1979), un anticuerpo biespecífico antiCD20 X antiCD3, frente a la elección del investigador en participantes con linfoma folicular no tratados previamente. R1979-HM-2298 (OLYMPIA 1)

Este estudio investiga un fármaco experimental denominado odronextamab. El estudio se centra en participantes con linfoma folicular no tratado previamente (un tipo de linfoma no hodgkiniano o LNH)....
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H.U. Virgen de las Nieves (Granada)

Estudio Transversal Para Evaluar La Percepción De La Actividad Física En Pacientes Con Hemofilia A Tratados Con Emicizumab. HEMOACT SL45088

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H.U. Virgen de las Nieves (Granada)

INCA34176-254: Estudio de fase 2, abierto, aleatorizado y multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de Axatilimab en combinación con Ruxolitinib en participantes con enfermedad de injerto contra huésped crónica de nuevo diagnóstico.

Estudio de fase 2, abierto, aleatorizado y multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de Axatilimab en combinación con Ruxolitinib en participantes con enfermedad de injerto contra huésped ...
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Estudio de fase 2 de intervalo de dosis e interceptación de linvoseltamab en pacientes con gammapatía monoclonal de significado indeterminado de alto riesgo o mieloma múltiple smoldering de no alto riesgo. LINKER-MGUS1

El objetivo principal del estudio es conocer la eficacia del linvoseltamab para eliminar las células plasmáticas anormales y los signos de laboratorio de la gammapatía monoclonal de significado inc...
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H.U. Virgen de las Nieves (Granada)

MagnetisMM-16: Un estudio internacional, multicéntrico y no intervencionista de seguridad posterior a la autorización (PASS) para evaluar la eficacia y la seguridad del elranatamab en el tratamiento de la artritis reumatoide. para evaluar la eficacia y seguridad de elranatamab en pacientes con mieloma múltiple recidivante/refractario (MMRR) tratados en entornos reales (RW).

MagnetisMM-16: Un estudio internacional, multicéntrico y no intervencionista de seguridad posterior a la autorización (PASS) para evaluar la eficacia y la seguridad del elranatamab en el tratamient...
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